“Es gibt bestimmte Menschen, die in dein Leben treten und Spuren hinterlassen. Ihr Platz in deinem Herzen ist zart, ein Druckpunkt der Sehnsucht, ein Puls der unerledigten Dinge. Allein wenn man ihre Namen hört, fühlt man sich auf hundert Arten bedrängt und angezogen, und wenn man versucht, diese hundert Arten zu definieren, sie sogar sich selbst zu beschreiben, sind Worte nutzlos”.
Sara Zarr
Alan Kendle hat das Leben vieler von uns geprägt.
Als früher Einflussnehmer spielte er eine prägende Rolle bei der Entwicklung eines Gemeinschaftsgefühls in Bezug auf Aphantasie und trug dazu bei, den Weg für ein besseres Verständnis zu ebnen.
Alan war ein Ingenieur, der mit Aphantasie lebte.
Ich habe #aphantasia bedeutet das, dass ich mir nichts vorstellen kann? Nein, ich kann mir vorstellen, dass es einfach nicht #visuell basiert#Mindseye #Visualisierung #Gedanken #Gedanken pic.twitter.com/qpfd8vgylX
– Alan Kendle 📚🧩👨🏻💻 (@alan_ken) November 5, 2019
Im Jahr 2016 hörte Alans Frau Vanessa bei BBC Radio 2, wie jemand über eine Krankheit sprach, die Menschen daran hindert, mentale Bilder zu sehen, was bedeutet, dass man im Geiste blind ist. Damals erfuhr Alan zum ersten Mal, dass eine Krankheit, mit der er sein ganzes Leben lang gelebt hatte, einen Namen hatte, Aphantasie .
“Meine Frau hörte davon [aphantasia] auf [the] BBC und erzählte mir davon” , so Alan gegenüber TheJournal.ie. “Ich lud den Podcast herunter, hörte ihn mir an und verstand, was in meinem Kopf vor sich ging. Ich war überrascht. Ich habe es nicht kommen sehen!”
Diese Entdeckung führte zu einer unstillbaren Neugierde und einer kontinuierlichen Untersuchung der Aphantasie.
Alan begann, seine persönlichen sozialen Medien zu nutzen, um über tiefgreifende Fragen nachzudenken und andere zu ermutigen, sich an der Diskussion zu beteiligen. Er war fasziniert von seinem eigenen inneren Erleben und dem der anderen.
#aphantasia für mich 👨🏻💻 Ich sehe keine Worte in meinem Kopf, ich höre geistig nicht, was ich sagen will 😬 frage mich, was andere erleben 👨🏻💻🧩
Wir sprechen nie wirklich mit anderen über diese Welt in unseren Köpfen. Vielleicht ist ein Dialog notwendig, um das Verständnis für die Erfahrungen zu ermöglichen.
– Alan Kendle 📚🧩👨🏻💻 (@alan_ken) February 10, 2019
Im Laufe der Zeit begann er, Erkenntnisse von Menschen aus aller Welt zu sammeln, die ihr Leben mit dieser Krankheit schildern. Diese Geschichten bildeten die Grundlage für sein erstes Buch und das erste Buch, das jemals über Aphantasie geschrieben wurde: Aphantasia: Experiences, Perceptions and Insights.
“Alan war ein entschlossener und enthusiastischer Verfechter der Aphantasie. Er war stets bestrebt, das Verständnis dieses faszinierenden Phänomens weiter zu vertiefen.“
Professor Adam Zeman
Während er dieses Buch schrieb, wurde Alan ein integraler Bestandteil der Aphantasie-Gemeinschaft im Internet.
“Er hat dazu beigetragen, ein großes Licht darauf zu werfen, was es bedeutet, mit Aphantasie zu leben“, sagt Robb Williams, “und als ich jemanden für die Moderation der Aphantasia-Facebook-Gruppe suchte, war Alan die offensichtliche Wahl. Er war ein Naturtalent und nahm seine Rolle sehr ernst. Seine Arbeit hinter den Kulissen trug wesentlich zum Erfolg dieser Gruppe bei und half dabei, ein positives Umfeld zu schaffen, in dem sich die Menschen sicher fühlen, Fragen zu stellen und nach Antworten über Aphantasie zu suchen.“
Die Förderung der Aphantasieforschung und des Bewusstseins für Aphantasie ist vielleicht das Thema, für das Alan in der Aphantasiegemeinschaft am meisten bekannt ist.
“Alan war ein großer Befürworter der Aphantasieforschung und wusste, wie wichtig die Forschung ist, um mehr über die Aphantasieerfahrung zu erfahren. Außerdem setzte er sich mit großer Leidenschaft dafür ein, das Bewusstsein für diese Erfahrung zu schärfen.”
Zoë Pounder
Alan war sehr daran interessiert, dass Systeme für die Diagnose und die individuelle Entdeckung von Krankheiten wie Aphantasie eingeführt werden. Wenn Kinder lernen können, dass es Unterschiede in der Visualisierung gibt, und wenn sie Unterstützung bei der Anwendung von Lerntechniken erhalten, die auf ihre eigene Situation zugeschnitten sind, dann ist dies von großem Nutzen.
Alan hatte mehrere andere Krankheiten, die er leidenschaftlich gerne erforschte und die er mit Aphantasie in Verbindung brachte. Bevor er die Aphantasie entdeckte, hat Alan viel über Legasthenie geforscht. Das zeigt sich zum Beispiel in einem Artikelentwurf, den er über mögliche Technologien schrieb, die Legasthenikern das Lesen erleichtern könnten.
Ein weiteres Problem, mit dem sich Alan in den letzten Jahren intensiv beschäftigt hat, ist das schwerwiegende Defizit des autobiografischen Gedächtnisses (SDAM). SDAM ist ein Zustand, der Einschränkungen oder das Fehlen des episodischen und semantischen Gedächtnisses erklärt. Alan erkannte, dass er im Vergleich zu vielen anderen Menschen nur begrenzte Erfahrungs- und Tatsachenerinnerungen an seine Vergangenheit hatte. Beim Schreiben seines zweiten Buches untersuchte er seinen Mangel an Langzeitgedächtnis und sein schlechtes Arbeitsgedächtnis. Alan suchte nach Erklärungen für seine Gedächtnisstörungen und ließ sich von Experten testen, die seine Erfahrungen bestätigten.
In seinem zweiten Buch (das noch nicht veröffentlicht wurde) sagt Alan: “Anfangs schien es schwierig zu sein, herauszufinden, was SDAM ist, denn die Erklärungen, die ich las, waren schwer zu verstehen und mit meinem Gedächtnis in Verbindung zu bringen.“
Seine Nachforschungen und der Austausch mit anderen zu diesem Thema führten zu einem besseren Verständnis seiner Situation, aber es gab noch viel mehr, was er gerne erforscht hätte.
Zusätzlich zu seiner Aphantasie und seinen Gedächtnisproblemen wurde Alan vor kurzem auf Autismus getestet, und es wurde eine verbale Diagnose gestellt:
@mrjamesob Ich habe ein paar Bedingungen #Aspergers #Legasthenie #Aphantasie und eine namens #SDAM die Sache ist, die meisten Menschen als Erwachsene werden wahrscheinlich nie wissen, wie, wenn nicht abholen als ein Kind von Tests? Wie sollten sie das herausfinden, denn außerhalb des Bildungswesens sucht niemand wirklich nach den Bedingungen 👨🏻💻
– Alan Kendle 📚🧩👨🏻💻 (@alan_ken) April 25, 2019
Alan sah keine seiner Erkrankungen als Behinderung an, und obwohl er die Hindernisse erkannte, war er der Meinung, dass es Möglichkeiten gab, mit ihnen umzugehen, um sich selbst besser zu verstehen. Und wenn er besser verstand, wie sich diese Bedingungen auf ihn auswirkten, konnte er anderen in der Gemeinschaft helfen, sich selbst besser zu verstehen.
“Alan war für mich ein Lebensretter, wie sicher für viele andere auch, als ich erfuhr, dass ich mit Aphantasie und SDAM lebe“, sagt Glenys McLaughlin, ebenfalls Aphantasikerin und Freundin aus der Gemeinde. “Die Erfahrungen, die Alan teilte, waren bestätigend und informativ, und seine freudige Neugierde war ansteckend. Er war ein echter Bürgerwissenschaftler, dessen Beiträge zu den Grundlagen der Forschung auf diesem faszinierenden Gebiet gehören.“
Mitte März 2020 wurde bei Alan metastasierender Bauchspeicheldrüsenkrebs diagnostiziert und er hatte nur noch Wochen, bestenfalls Monate zu leben. Während dieser Zeit blieb er stets authentisch und positiv. Während seiner Krebsdiagnose im Endstadium setzte er seine Arbeit an der Aphantasie fort und war entschlossen, das zu Ende zu bringen, was er begonnen hatte.
Am 22. April 2020 verstarb er friedlich in einem örtlichen Hospiz. Er hinterlässt seine Frau Vanessa Kendle und zwei Stiefkinder, Charlotte und Jack.
“Er hat sein Interesse und seinen Enthusiasmus bis zum Schluss aufrechterhalten, mit Anrufen und E-Mails bis wenige Tage vor seinem frühen Tod. Ich spüre seinen Verlust persönlich. Er wird von vielen Mitgliedern der wachsenden Aphantasie-Gemeinschaft, zu der er viel beigetragen hat und von der er sich unterstützt und getragen fühlte, schmerzlich vermisst werden.”
Adam Zeman
Wenige Monate vor seinem Tod führte Alan ein Interview mit Adam Zeman. Diese Frage und Antwort ist einer von Alans bemerkenswertesten und wichtigsten Beiträgen zur Aphantasie:
Wenn Sie sich mit dem Inhalt von Alans Leben und Arbeit auseinandersetzen, werden Sie seinen Beitrag zur Aphantasie und die Gemeinschaft, die er mit aufgebaut hat, besser verstehen.
Alan hat so viele unserer Leben bereichert, indem er uns geholfen hat, etwas anzuzapfen, das bereits in uns vorhanden, aber irgendwie verborgen und unerreichbar war. Er forderte uns auf, besser zu denken und diese alternative Denkweise nicht als Schwäche, sondern als unsere größte Stärke zu betrachten.
“Ich habe einen Punkt in meinem Leben erreicht, an dem man einfach akzeptiert, dass man so ist, wie man ist, und nicht mehr allzu negativ über seine Situation nachdenkt.” – Alan Kendle
Alan, ich danke Ihnen, dass Sie uns geholfen haben, ein tieferes Verständnis und eine größere Wertschätzung für Aphantasie zu entwickeln. Ihr Vermächtnis bleibt bestehen, und Ihr Andenken wird nie vergessen werden.
Alans zweites Buch mit dem Arbeitstitel “My history is stories I tell and not memories I have; Severely Deficient Autobiographical Memory and poor working memory” soll zu einem späteren Zeitpunkt veröffentlicht werden. Wenn Sie zu den Ersten gehören möchten, die ein Exemplar erhalten, senden Sie eine E-Mail an: info@BennionKearny.com.
Vielen Dank an die Mitglieder der Gemeinschaft, die Zitate beigesteuert haben: Adam Zeman, Zoë Pounder, Robb Williams und Glenys McLaughlin.
Besonderer Dank gilt unseren Co-Autoren Alice Cann und Nelan Tagra.
Unser tief empfundenes Beileid an die Familie Kendle.
Wenn Sie Alan Kendle kannten und uns Ihre Gedanken und Erinnerungen mitteilen möchten, nutzen Sie bitte den unten stehenden Kommentarbereich.
