常见问题
解答有关象皮病的常见问题,加入我们独特的社区。
如何知道自己是否患有象皮病?
试一试……想想一匹马。 你是否想到了某种马的视觉形象? 马是什么颜色的? 它在做什么? 大多数人都能在脑海中创造出马的形象。 幻觉症患者不会创造心理图像。 不适用于思想、记忆或未来图像。了解有关幻觉症的更多信息。
幻觉症影响所有感官吗?
幻觉症通常被描述为一种视觉疾病,但也可能是多感官疾病。 缺乏心理想象力的人,其他心理感官(想象声音、动作、嗅觉、味觉和触觉)的能力也会减弱或完全丧失。 了解更多有关多感官失认症的信息。
如何检测多感官失认症?
想象力光谱问卷(ISQ)是由 Aphantasia Network 与心理学、认知学和神经科学领域的多位博士合作创建的。 它通过多项试点研究进行了严格测试,用于识别感官想象;视觉、听觉、嗅觉、味觉、触觉和运动想象。 发现自己的 “图像档案”。
是什么导致了失象症?
象皮病既是一种先天性疾病,也是一种发育性疾病。 大多数人从出生起就患有失认症,有时被称为 “终身失认症“。 因中风或头部受伤而导致这种疾病的情况十分罕见。 它也可能因抑郁发作而发生。 如需了解更多有关象皮病可能病因的信息,请参阅这些令人震惊的见解。
什么是失象症的反义词?
过度幻想症的特点是有大量或极其生动的心理想象。 它与缺乏心理想象的 “幻觉症 “相反。 过度幻觉更为常见,被描述为 “与实际感官体验一样生动“。 发现并了解更多有关象皮机能亢进症的信息。
象皮病会遗传吗?
研究人员确实有证据表明,象皮病和象皮机能亢进症具有遗传性。 如果您患有象皮病,那么您的一级亲属很可能也患有象皮病或象皮功能亢进症,这表明这可能与遗传有关。 观看亚当-泽曼博士的访谈。
幻觉症患者会做梦吗?
有些幻觉症患者会通过视觉做梦,但清醒时却做不到。 还有一些人在做梦时知道自己正在经历一些没有心理图像或声音的事情。 大多数人的梦境会减少,也不那么生动。 了解更多有关象皮病和梦境的信息。
有多大比例的人口患有象皮病?
估计数因核心定义和抽样方法的不同而不同。 据目前的人口估计,1%-5% 的人患有视幻觉症,2%-12% 的人患有视过度幻觉症。 目前还不知道极端意象的多感官变化。 然而,一项研究得出结论,多达 26% 的幻视患者会出现所有感官的幻视。
象皮病是一种残疾吗?
幻觉症是人类经验中的一种自然变异,而不是一种残疾、精神障碍或缺陷。 然而,对某些人来说,发现自己患有幻觉症可能是一种心理压力。 如果您或您认识的人正在与失象症抗争,请寻求专业支持。 如需了解更多信息,请观看对梅林-蒙泽尔的采访。
有办法治愈失象症吗?
对于先天性无影症患者,目前还没有已知的 “治愈方法”。 然而,一些后天性幻觉症患者描述了通过各种干预措施恢复想象能力的经历。 重要的是,失认症是人类经历中的一种独特变异,有其自身的认知优势和挑战,许多失认症患者并不希望 “治愈”。
象皮病是成功的障碍吗?
象皮病并不妨碍我们过上丰富、有创造力和充实的生活。 埃德-卡特穆尔(Ed Catmull),与史蒂夫-乔布斯(Steve Jobs)共同创办的皮克斯公司(Pixar)创始人之一,迪斯尼动画工作室前总裁。 克雷格-文特尔,首次对人类基因组进行测序的生物学家。 Blake Ross,Mozilla Firefox 的创建者。 Glen Keane,迪斯尼动画师和《小美人鱼》的创作者。 宾夕法尼亚大学的 Penn Jillette。 所有患者都患有象皮病。
针对象皮病进行了哪些研究?
对幻觉症的研究涉及神经科学、心理学、认知科学等多个学科。 人们的兴趣也越来越大! 在 Altmetric 网站上,创造 “会聚性失神症“这一术语的原创科学论文在新研究兴趣中排名前列。 查看我们的象皮病研究数据库,了解一些最新知识。
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为什么我们在 Aphantasia Network 使用 Discord?
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会员可以在专用频道深入探讨特定主题,进行有针对性的讨论和交流。 无论是分享最新研究成果、讨论个人经历,还是探索资源,Discord 都能让这些互动变得容易参与。 该平台的用户友好性确保每个人,无论其技术熟练程度如何,都能参与其中。
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对新内容、资源、主题、活动等有想法?请在我们的 Aphantasia 网络讨论区 或我们定期举行的社区聚会上分享 。 我们经常与会员合作开展新项目。 以《Aphantasia 指南》为例。 为象皮病新发现者提供资源的想法就是从这里(我们的会员社区)开始的。 这本指南的基因中充满了会员们慷慨分享的激情、故事和见解。 这不仅是团队的努力,也是社区的努力。 这证明了我们的共同承诺和愿景。 我们迫不及待地想知道我们还能一起创造出什么!
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