大家好

我是汤姆，我和我的搭档詹妮一起创建了 Aphantasia Network。

我一直在努力理解 “非视觉化“的含义，这比用一个词来描述它的时间要长得多。

当我第一次发现象皮病时，没有任何资源或支持。 我找到的所有文章都在谈论可视化的好处……即使在今天，谷歌搜索也显示，可视化仍然占据很大比重。

我建立 Aphantasia 网络，就是为了让人们有一个发现和了解我们独特思维方式的地方。 并将我们联系在一起。

关于我和我的旅程

• 我有完全的多感官失认症。
• 我是被研究的首批 21 例无影症患者之一。
• 我上高中时就失去了母亲。 泽曼在最初的论文中使用了我的故事，并创造了 “先天性失象症“这一术语。
• 纽约时报》报道了我的故事。 在我的收件箱被世界各地人们的问题淹没之后。
• 目前还没有任何资源或支持来帮助 “象皮人”。 于是，我购买了 aphantasia.com，并自学了代码。
• 我有一个非常规的学术背景。 开始从事广告创意工作。 大学辍学。 回到大学主修全球研究。 在为家族企业工作的同时，兼职完成了大学学业。 我受聘于我所在的大学，领导他们的创业孵化器。 获得创业学硕士学位。 同时还建立了 Aphantasia 网络。
• 我在加拿大长大，后来搬到马耳他（我祖父母的家乡）。
• 目前在一家加拿大科技公司从事远程工作。 在发展 Aphantasia 网络的同时，过着游牧生活（如果我碰巧访问您所在的城市/国家， 我 很乐意与您会面）
• 我曾与世界各地成千上万的大象主义者交谈过。 从加利福尼亚到韩国，再到马达加斯加岛。 他们有着不同的背景和职业经历–从成功的企业家到获奖作家和诺贝尔奖获得者。
• 在不谈论、撰写或主持有关大象的访谈和活动时，我为其他专注于早期初创企业和成长型公司的企业提供咨询。

希望您能从我们的资源和社区中找到价值。