象皮病会遗传吗？ – 个人探索

原文发表于lianamscott.com。

在我追寻 “象皮病会遗传吗 “这个问题的答案之前，我发现自己患有象皮病。我以前从未听说过这种病。我的无形象思维能力–象差……也被称为无形象思维–有了一个名字！我被深深吸引住了，立即在谷歌上搜索：

• 什么是失象症？
• 象皮病的历史是怎样的？
• 象皮病会遗传吗？

如果您点击了“无象症历史“的链接，就会看到 “无象症 “一词是由埃克塞特大学的神经学家亚当-泽曼（Adam Zeman）博士于 2015 年创造的。

家族性象皮病的新证据

在 2021 年 5 月对泽曼博士的一次视频采访中，当被问及 “幻觉症是否会遗传 “时，泽曼博士提到了他在 2020 年合作完成的一项名为 “幻觉–终生视觉形象生动极端的心理意义“的研究：

“我们确实有证据表明，象皮病是家族性的……。.如果你患有象皮病，那么你的一级亲属患有象皮病的几率会增加约 10 倍”。

他补充说，随着对影响图像生动性的基因以及幻觉症是否具有遗传性的研究的不断深入，”基因故事 “的可能性也在不断增加：

“有可能会有一些[genes specific to aphantasia]- 尽管我们还没有找到”。

播放下面的视频短片，直接聆听泽曼博士的演讲。

虽然目前正在进行科学研究，寻找与象皮病有关的基因，但结果可能需要一段时间才能揭晓，因此我也该对自己的家谱进行一些研究，以满足我对象皮病是否可能是遗传病的好奇心。

有幻觉症的家庭

患有幻觉症的父母

我有一位健在的父母，那就是 93 岁的父亲。 为了简单起见，我先问他能否根据指令在脑海中想象出一个红苹果。 他停顿了一下，想了想，说不行。 我问他是否可以看到没有颜色的苹果的形状。 他做不到。 我让他闭上眼睛，再试一次。 我们尝试了苹果、彩虹和马。 他说，他只看到一片黑暗。 和我一样，我父亲也患有象皮病。

至于 2016 年去世的母亲，我相信她也患有象皮病。 请允许我解释一下。

妈妈在二战期间经历了残酷而恐怖的环境，其中最重要的是她从俄罗斯战俘营逃了出来。 尽管妈妈早年的生活令人痛苦，但她并没有做噩梦或倒叙，在回忆起自己的苦难时总是显得相对平静。 她非常详细地叙述了一切，用语言描绘了她回忆中的画面，而不是从创伤性的视觉记忆出发。 尽管我母亲经受了种种磨难并幸存下来，但她从未表现出任何创伤后应激障碍的症状。

创伤后应激障碍与幻觉

我做了一些研究，发现新出现的研究与患有幻觉症的人的创伤后应激障碍有关。

2020 年 6 月，澳大利亚悉尼新南威尔士大学认知神经科学教授乔尔-皮尔森（Joel Pearson）与他人合作撰写了一篇研究论文，题为：多感官意象、记忆和梦境在失象症患者中的认知概况。 研究人员假设

“……视觉意象的缺失可能会部分保护幻觉症患者，使其不会因过去的压力事件而出现某些[PTSD] 。

2023 年 1 月，乔尔-皮尔逊（Joel Pearson）与他人合作撰写了一篇题为 “幻觉症中较少的侵入性记忆：使用创伤电影范例作为创伤后应激障碍的实验室模型“的研究报告，并得出结论：”幻觉症中较少的侵入性记忆：使用创伤电影范例作为创伤后应激障碍的实验室模型“：

“与有意象的人相比，有意象的人在遭受孤立的创伤经历后患上创伤后应激障碍的可能性较小”。

虽然不能硬性规定遭受我母亲所遭受的恐怖状况的人一定会患有创伤后应激障碍，但我认为她可能是 “部分受保护的幻觉症患者”。

患有幻觉症的兄弟姐妹

我和我的三个哥哥姐姐关系很好。 我们每周都会通过 Whatsapp 联系几次，我们的居住地在 45 分钟车程半径内，我们喜欢一起出去玩。 我觉得我好像从一个非常独特的角度–小妹妹的角度–了解了她们每个人。

在最近的一次兄弟姐妹视频通话中，在解释什么是幻视之前，我问他们：”你们能想象吗？ 电脑屏幕上有三张脸盯着我。 感谢他们的耐心，我继续说道。 “想象一个红苹果，”我说，”你看到了什么？” 出乎我的意料，他们的回答都是 “我什么都看不见”。 我向他们讲述了 “幻视”，然后我们集体做了睁眼和闭眼的实验。 什么都没有

让我大吃一惊的是，我们四个人都是幻觉症患者。 鉴于我父亲患有象皮病，这似乎是可信的，同时也进一步证实了我母亲也患有象皮病的猜测。

为了继续回答 “象皮病会遗传吗 “这个令人纠结的问题，我询问能否对他们进行单独采访，以了解象皮病在认知和潜意识方面对他们的生活产生了怎样的影响。他们都同意了。

得知自己患有幻觉症

为了让我的兄弟姐妹们了解我的反应，我应该首先解释一下（过去）我对无法想象的感觉，以及我在了解到象失认症后的反应。

我无法进行可视化伴随着各种情绪，从困惑和沮丧（认知）到不足感、失败感、羞耻感，甚至排斥感（潜意识）。 您可以在这里阅读我其他有关象皮病的文章。

我对自己和我的经历有了一些闪现的洞察力（我称之为 “啊哈时刻”），在这些洞察力中，”失象症 “解释了很多东西。 不过，要知道，不同的象限仪使用者所持的观点也不尽相同。 对我来说，我已经脱身了。 我不用再努力了。 相反，我花时间探索新的适应方式，并欣赏我已经（在不知不觉中）这样做的方式。

(请点击这些链接，了解我在冥想和催眠方面的经验）。

患有失认症的兄妹之间的相似之处和不同之处

在准备采访我的兄弟姐妹以了解象皮病是否会遗传的过程中，我精心设计了三个问题，并事先与他们进行了交流。

1. 你的 反应 当您得知自己患有象皮病时，您的反应是什么？
2. 您认为它对 影响 对您的生活有什么影响？
3. 你有没有 启示 (自从您了解了象皮病之后，您有什么启示（”啊哈时刻”）吗？

在拟定答案时，我要求他们思考患象皮病的影响。 以下是他们的回答摘要，按他们接受采访的顺序排列。 我把自己也写进去，是为了说明观点的复杂性。

象皮病会遗传吗？ – 个人研究结果

家庭成员	反应	影响	启示录
我	起初–迷惑、兴奋。 后来者。	在发现之前–从没想过承认自己做不到。 感到羞愧、沮丧和排斥。 发现后–松了一口气。 更好地了解自我的各个方面。	喜欢阅读/写作；对景色、衣着等冗长的描述略过不写；写完后很久都记不住故事内容。写小说和非小说。尝试过催眠，但直到了解到 “幻觉症“后才见效。 不擅长数字和记忆。 伴侣象素亢进。
兄弟姐妹 1	起初是觉得好笑（这有什么大不了的？	发现之前–没有；没觉得有什么问题。 发现后，自信心降低了。 宁愿不知道。	很少看书。 尝试过催眠，但从未奏效/有帮助。 会画画；不知道这种能力从何而来。 擅长数学，工作细致，但缺乏事后记忆。 伴侣象素亢进。
兄弟姐妹 2	起初，我觉得很有意思。 后来–无动于衷（无所谓）。	发现前后都没有。 这就像头发/眼睛的颜色不同一样。 没什么大不了的。	很少看书。 试过一次催眠，可能有帮助，但不记得了。 遇事不会太激动。 利用内心对话进行 “想象”。 日期/时间记得非常清楚。 伴侣象素亢进。
兄弟姐妹 3	一开始–哇 后来–有趣、体贴。	在发现之前–从没想过承认自己做不到。 感觉有些不对劲。 发现之后–更好地了解自我的方方面面。 填补了一些空白。	喜欢阅读；对景色、衣橱等的长篇描述略过不读。 故事讲完后很久都想不起来了。 不会催眠 背诵能力很差。 没有绘画/写作能力。 善于学习口语。 伙伴也是幻觉。

兄弟姐妹对失认症的反应差异很大

我兴奋地与我的兄弟姐妹们分享了我发现的 “无象限症”，我想他们也会像我一样渴望通过 “无象限症 “的视角来审视自己的独特性。 匆忙之间，我无意中推倒了弟妹 1 的自尊心，留下了一些心理阴影。 与此形成鲜明对比的是弟弟妹妹 2，他对这一切都无动于衷，毫不动心（几乎是厌烦）。 在采访了这两个反应截然相反的人之后，我对采访兄弟姐妹 3 感到相当忐忑，因为事实证明，他的反应与我相似。

启示录》摘要

至于启示，看到我们之间的异同是很有趣的。 这无疑显示出很强的相似性，从而使 “象皮病是遗传性的 “这一假设变得可信。

• 比如催眠术。 我们都试过，但收效甚微，这是象皮病患者众所周知的抱怨。
• 至于记忆能力，我们从 “还行 “到糟糕透顶不等。
• 我们当中有两个人具有一定的艺术/创造能力（绘画和写作），而另外两个人则自认在这方面能力很低。
• 我们中的两个人喜欢阅读，但回避多余的细节，同样也无法保留所读故事的细节，只知道自己喜欢这些故事。 这就引出了一个问题–那我们怎么会记得我们曾经享受过它们呢？ 另外两个人似乎对阅读长篇小说完全不感兴趣，不过在需要的时候可以阅读。
• 我们每个人都有自己独特的技能：擅长数字（兄弟姐妹 1）、记住日期和时间（兄弟姐妹 2）、掌握口语（兄弟姐妹 3）、写小说（我）。
• 最后一个项目（对我来说非常有趣）是这样的：我们四个人中有三个人与超象症患者（具有极其生动的心理想象的人）是伴侣。 我想知道这意味着什么？ 或许，”异性相吸 “赋予了 “大象症 “全新的含义？

最后的思考–那么，象皮病会遗传吗？

我们在了解到“失象症“一词时所持观点的多样性、我们每个人对 “失象症 “的反应，以及我们每个人认为 “失象症 “对我们生活的影响，都让我感到非常惊讶。 我们（所有人）都有被称为 “幻觉症 “的家族性神经多样性，但我们每个人都适应了它的局限性（认知的和潜意识的）。 我们依靠和磨练自己的才能，并制定策略来克服那些不适合我们的困难。 我们的反应、影响和启示，似乎与[spectrum of] aphantasia 本身一样复杂。

那么，象皮病会遗传吗？ 我的结论是（先天性）象皮病似乎是遗传性的–至少是部分遗传性的–但这显然不是科学结论。 我热切地期待着科学对此问题的解释。