研究合作

以人为本的研究

Aphantasia 网络 在理解和倡导幻觉症患者方面处于领先地位,幻觉症患者无法在 “心灵之眼 “中自主想象图像。 多年来,我们的网络呈指数级增长,现在已成为一个拥有 50,000 多人的庞大研究人才库。 作为渐冻人症社区的重要发言人,我们一直致力于在渐冻人症患者和致力于揭开其神秘面纱的研究人员之间架起一座桥梁。

与象皮病网络的合作为研究人员提供了一个无与伦比的机会,使他们能够接触到一个愿意参与突破性研究的多元化参与群体。 我们致力于增进有关象皮病的知识,这意味着我们会优先考虑那些有可能揭示这一相对未知领域的合作。 我们提供一系列灵活的招聘套餐,从自主的会员访问到全面的招聘活动,我们努力满足各种规模和侧重点的研究团队的需求。 此外,我们强大的平台可确保您的研究成果得到有效传播,让您的研究在我们的专业社区内产生有意义的影响。

如果您希望招募参与者,或与对您的发现深感兴趣的个人网络分享您的发现,Aphantasia 网络可以为您提供这些受众。 填写下面的研究合作表,开始合作

有关 Aphantasia Network 研究机会的更多信息,请联系
hello@aphantasia.com.

象皮病研究
brain
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会员资格
99美元/年

每年结算

时事通讯专题
500美元/活动

起价

招聘活动
1500美元/活动

起价

研究合作表格

请告诉我们您的研究需求。 请填写表格,我们将与您联系,讨论下一步计划。

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What research opportunities are you interested in? Check all that apply.(Required)

研究合作常见问题

为什么选择我们?

在进行突破性研究时,找到合适的参与者至关重要。 象皮病网络为研究人员提供了一个无与伦比的机会,使他们能够利用丰富多样的人才库,其中许多人都非常有兴趣参与旨在了解象皮病复杂性的研究。 无论您的研究需要有针对性的子集还是更广泛的参与者,我们的成熟社区都能为您的参与者招募需求提供支持,确保您的研究有一个良好的开端。

你们是否提供本地化的参与者招募选项?

是的,我们可以使用更多本地化目标选项来开展营销活动。 联系我们,获取免费报价。 请填写上面的表格,并务必注明您的具体地点要求。

有哪些要求?

要通过 Aphantasia 网络进行招募,我们需要贵机构出具伦理许可证明,然后才能通过我们的各种渠道传播您的研究。

您能帮助我实现招聘目标吗?

是的,我们可以! 根据您的预算和时间安排,我们可以发送多个电子邮件和/或社交媒体活动,帮助您实现雄心勃勃的招聘目标。

如果我的研究目前没有资金怎么办?

如果您的研究目前没有资金,我们可以为您的研究申请提供书面声明或支持信。 如果您的预算不多,我们建议您选择会员制。

学生入会是否有折扣?

我们为本科生、研究生和博士生提供会员折扣。 请将您的有效学生证复印件发送至 hello@aphantasia.com,即可享受会员半价优惠。 有效期至身份证过期为止。

我完成了我的研究,我可以发表我的研究结果吗?

当然。 我们很乐意撰文介绍您的发现。 提交一份 请在此处输入文章概念,我们将联系您了解下一步计划。 

为什么要与我们分享您的发现?

在投入无数时间进行研究之后,必须让正确的受众了解您的研究成果。 与 Aphantasia 网络合作,可确保您的发现能在一个参与性和专业性极强的社区中产生共鸣,该社区非常重视对 Aphantasia 理解的进步。 除了发表您的成果之外,我们还提供了更多的传播途径,从详细介绍您的见解的特邀嘉宾稿件,到您可以直接与我们的成员进行交流的演讲,不一而足。 与最关心研究影响的人分享研究成果,提升研究的影响力

我有兴趣将我的研究成果介绍给大象症社区。

我们乐于接待研究人员现场展示研究成果,并与会员社区进行问答。 如果您有兴趣展示您的研究成果,请填写上面的表格,我们将与您联系,安排时间进行介绍性交谈。